Jun 28 2008
Распознавание антигена Т-клетками
Более 95 % зрелых Т-клеток экспрессируют молекулы или CD4, или CD8, но никогда оба маркера одновременно. Основная роль этих молекул состоит в том, чтобы направлять Т-лимфоциты для распознавания инородного антигена при его взаимодействии с молекулами разных классов ГКГС. Методически взаимоисключаемые подгруппы Т-клеток (CD4+ или CD8+) часто принимают соответственно за функционирующие хелпер-ные Т-лимфоциты или цитотоксические супрессорные Т-клетки. Несмотря на общую закономерность такой связи, все же показано, что встречаются и обратные варианты: (С08+)-хелпер-ные и (С04+)-цитотоксические клетки. Для отличения девственных, покоящихся Т-лимфоцитов, экспрессирующих CD45RA — одну из форм кластера CD45, от клеток памяти, экспрессирующих другую форму того же кластера CD45RO, используют реакции с общим лейкоцитарным антигеном CD45.
Распознавание антигена Т-клетками. Строение Т-клеточного антигенного рецептора (TcR). Около 95 % Т-клеток периферической крови носят TcR, представляющий собой гетеро-димер, образованный а и р-цепями, связанными между собой ди-сульфидной связью (схема 5.7). Обе цепи имеют молекулярную массу 40—45 KDa и включают в себя два иммуноглобулиноподоб-ных домена. Каждый домен обладает дисульфидной связью внутри цепи и значительной гомологичностью (соответствием) индивидуальным иммуноглобулиновым цепям. Каждая из цепей TcR имеет цитоплазматический хвост — неизменный трансмембранный район, а также дистальный внеклеточный домен V. Последний варьирует гораздо заметнее у различных Т-клеток, нежели более проксимальный постоянный домен С.
Оставшиеся 5 % зрелых CD3+ Т-клеток не экспрессируют а-р-форму TcR, но имеют альтернативную его форму, включающую в себя у- и 6-цепи. Большинство из у-6-Т-клеток не экспрессируют молекулы CD4 или CD8 и представляют собой отдельную линию ос-р-Т-клеток. Однако у- и 6-цепи имеют такую же общую структуру белка, что и а- и р-молекулы. Фиксация у-6-Т-клеток неизвестна, однако они появляются на ранних стадиях онтогенеза.
Рестрикция (ограничение) главного комплекса гистосовместимости (ГКГС). Т-клетки способны связываться с антигеном, только если он представлен на поверхности другой клетки в форме комплекса с молекулой ГКГС. Такое «ограничение ГКГС» зависит от способности Т-клеток связывать сингенные молекулы ГКГС, имеющие слабое сродство. Несмотря на относительно слабый характер этой реакции, она может усиливаться, если молекула ГКГС слегка изменена из-за наличия антигенного пептида в углублении поверхности молекулы ГКГС. Эта молекула подвергается рестрикции, и TcR взаимодействует как с антигенным пептидом, так и с окружающими петлями молекулы ГКГС. Рассмотрим два вида рестрикции II и I классов ГКГС.
Related posts
Оптимизация интернет сайта Екатеринбург. Раскрутка сайтов Екатеринбург.